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Favorgen FABGK000-Maxi說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2018-10-10      點(diǎn)擊次數(shù):1982

Favorgen  FABGK000-Maxi說(shuō)明書(shū)

Favorgen位于中國(guó)臺(tái)灣國(guó)家生物技術(shù)園區(qū)。它通過(guò)自動(dòng)化系統(tǒng)建立了ISO合格工廠(chǎng),
生產(chǎn)高質(zhì)量的分子生物學(xué)產(chǎn)品和臨床化學(xué)試劑。目前,F(xiàn)avorgen在美國(guó),中國(guó),韓國(guó)和丹麥設(shè)立分支機(jī)構(gòu),并在30多個(gè)國(guó)家設(shè)立了分銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)。自成立以來(lái),F(xiàn)avorgen已經(jīng)在其先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施上投入了大量資金,以競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格為客戶(hù)提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。Favorgen致力于通過(guò)與學(xué)術(shù)和行業(yè)合作伙伴的內(nèi)部和合作開(kāi)展研究,以不斷提供高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品。

 

 

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因組DNA提取

 

Favorgen  FABGK000-Maxi說(shuō)明書(shū)

 

FavorPrepTM Blood / Cultured Cell Genomic DNA Extraction Maxi Kit

(For Research Use Only)

 

Cat. No.

/ preps

FABGK000-Maxi

(2 preps)

FABGK003

(10 preps)

FABGK003-1

(24 preps)

 

 

Proteinase K powder+ 11 mg x 2 11 mg x 10 11 mg x 24

FABG Buffer 22 ml 110 ml 265 ml

W1 Buffer* (concentrated) 6.5 ml 33 ml 88 ml

Wash Buffer** (concentrated) 3 ml 20 ml 40 ml

Elution Buffer 6 ml 30 ml 60 ml

FABG Maxi Column 2 pcs 10 pcs 24 pcs

Elution Tube (50 ml tube) 2 pcs 10 pcs 24 pcs

User Manual 1 1 1

Preparation of ProteinaseK solution (20mg/ml) and Wash Buffer for first use:

Cat. No:

FABGK000-Maxi

(2 preps)

FABGK003

(10 preps)

FABGK003-1

(24 preps)

+ ddH2O volume for Proteinase K

0.5 ml

* ethanol volume for Wash Buffer W1

2.5 ml

12 ml

32 ml

**ethanol volume for Wash Buffer W2

12 ml

80 ml

160 ml

 

 

 

 

 

規(guī)格:

 

原理:自旋柱(硅膠膜)

 

樣本大?。盒迈r/冷凍血液10毫升;培養(yǎng)細(xì)胞1×10 8

 

柱容量:500微克DNA

 

平均DNA產(chǎn)量:35g/1ml全血處理時(shí)間:1小時(shí)

 

洗脫體積:0.75~1.5ml

 

需由用戶(hù)提供的材料

 

吸管和管尖

 

離心機(jī):應(yīng)能產(chǎn)生4,000克熱孵化器的力

 

烘箱(可選)乙醇(96%~100%)渦旋

 

重要說(shuō)明:

 

本系統(tǒng)中提供的緩沖區(qū)包含刺激物。在處理這些緩沖器時(shí),戴上手套和實(shí)驗(yàn)室外套。

 

手術(shù)前將熱孵化器預(yù)熱至60°C。

 

在所有的離心步驟中,使用帶有擺動(dòng)桶轉(zhuǎn)子的離心機(jī)和4,000~6,000克的力。

 

將500升無(wú)菌的ddH2O加入到延長(zhǎng)K管中,制成22毫克/毫升的原液。確定蛋白酶K粉已*溶解。將庫(kù)存溶液存放在4°C。

 

為步驟11(釋放步驟)過(guò)熱釋放緩沖器或ddH2O。

 

血液DNA提取協(xié)議

 

在開(kāi)始以下步驟之前,請(qǐng)閱讀重要說(shuō)明。

 

將多達(dá)10毫升的樣本(全血、布菲大衣)轉(zhuǎn)移到50毫升離心管(未提供)。

 

--如果樣品體積小于10mL,則加入PBS使體積達(dá)到10mL。

 

在樣品中加入500升蛋白酶K(20 mg/ml),用旋渦法攪拌均勻。在樣品混合物中加入10毫升的光纖光柵緩沖液。通過(guò)脈沖旋渦充分混合.

 

-不要直接將蛋白酶K添加到FABG緩沖液中。

 

將樣品混合物在60℃下孵育15分鐘,以使樣品分離。在孵化過(guò)程中,每3-5分鐘倒置一次.

 

(可選):如果需要無(wú)RNA的基因組DNA,在樣品混合物中加入80毫升100毫克/毫升的核糖核酸酶A(未提供),在室溫下孵育10分鐘。

 

在樣品中加入10 ml乙醇(96~100%)。通過(guò)漩渦充分混合。如果出現(xiàn)沉淀物,就用噴入的方法打破它。

 

將FABG Maxi柱放置在50毫升離心管上(未提供)。并將15毫升的樣品混合物(添加乙醇)(包括任何沉淀物)仔細(xì)轉(zhuǎn)移到FABG Maxi柱。關(guān)上蓋子 4,000~6,000×g離心3 min。

 

 

英語(yǔ)字母表的第22個(gè)字母 1115

 

丟棄流道,將剩余的樣品混合物轉(zhuǎn)移到相同的FABG Maxi柱上.關(guān)閉蓋和離心機(jī)在4,000~6,000 x g,3分鐘,并丟棄流過(guò).

 

8在FABG Maxi柱上加入4ml W1緩沖液(乙醇加乙醇)。關(guān)閉蓋子,在4,000~6,000×g離心3 min。丟棄流道,將fbg maxi柱放回50毫升。 離心管。

 

-確保乙醇在次打開(kāi)時(shí)已加入W1緩沖液。

 

在FABG Maxi柱上加入7毫升的洗滌緩沖液(加入乙醇)。關(guān)閉蓋子,在4,000~6,000×g離心15 min。丟棄流道,將fbg maxi柱放回50毫升。 離心管。

 

--在次打開(kāi)時(shí),確保已將乙醇添加到清洗緩沖液中。

 

-重要的一步!確保離心后殘余液體被*除去??赡苄枰?0°C的真空烘箱中繼續(xù)干燥3英里。 lutes[人名] 盧茨

 

將FABG Maxi柱放入新的50毫升離心管中。(洗脫管,提供)

 

FABG Maxi柱膜中心加入0.75~1.5ml預(yù)熱洗脫緩沖液或ddH2O(pH7.5-9.0)。將FABG馬溪柱在室溫下放置5 min。

 

-重要的一步!若要進(jìn)行有效洗脫,需在FABG Maxi柱上放置5分鐘,以確保洗脫緩沖液被柱膜*吸收。

 

-標(biāo)準(zhǔn)體積為0.75~1.5ml。如果需要更高的DNA產(chǎn)量,重復(fù)DNA排出步驟(步驟11),以提高DNA恢復(fù)。

 

4,000×g離心2分鐘,以逃避總DNA。

 

程序:(用于培養(yǎng)細(xì)胞DNA的提取)

 

將多達(dá)1x108個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到50毫升離心管(未提供)。4,000~6,000 x g離心5 min,使細(xì)胞顆?;?如果使用貼壁細(xì)胞,則在Harv之前將細(xì)胞胰蛋白酶化。 besting1。[口]打敗,勝過(guò)( best的現(xiàn)在分詞 )

 

用10毫升PBS刺激細(xì)胞。

 

從第4步開(kāi)始遵循血液協(xié)議。

 

 

發(fā)現(xiàn)并修理故障,解決紛爭(zhēng)

Possible reasons

Solutions

Low or no yield of genomic DNA

Poor cell lysis

Poor cell lysis because of insufficient Proteinase K activity

Repeat the extraction procedure with a new sample. Use a fresh

or well-stored Proteinase K stock solution.

Poor cell lysis because of insufficient mixing with FABG buffer

Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the sample and FAGB Buffer immediately and thoroughly by pulse-vortexing.

Poor cell lysis because of insufficient incubation time

Repeat the extraction procedure with a new sample. Extend the incubation time and make sure that no residual particulates remain.

Ethanol is not added into the lysate before transfer- ring into FAGB Maxi Column

Repeat the extraction procedure with a new sample.

Incorrect preparation of Wash Buffer

Ethanol is not added into W1 and Wash Buffer when first

Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into W1 and Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.

The volume or the percent- age of ethanol is not correct before adding into W1 and Wash Buffer

Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into W1 and Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.

 

Possible reasons

Solutions

Elution of genomic DNA is not efficient

pH of water elution is acidic

(ddH2O)

for

Make sure the pH between 7.5- 9.0.

of ddH2O

is

Use Elution Buffer elution.

(provided)

for

Elution Buffer or ddH2O is not completely absorbed by column membrane

After Elution Buffer or ddH2O is added, stand the FAGB Maxi Column for 5 min before centrifuga-

Column is clogged

Blood sample contains clots

Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the blood sample well with anti-coagulant to prevent formation of blood clots.

Sample is too viscous

Reduce the sample volume.

Degradation of elutated DNA

Sample is old

Always use fresh or well-stored sample for genomic DNA extraction.

Buffer for gel electrophoresis contaminated with DNase

Use fresh running buffer for gel electrophoresis.

 

 

 

基因組DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi試劑盒

FABGK 000

FavorPrep™血液/培養(yǎng)細(xì)胞基因組DNA提取迷你試劑盒

4個(gè)準(zhǔn)備。

蛋白酶K粉末
FATL緩沖液
FABG緩沖液
W1緩沖液
洗滌緩沖液(濃)
洗脫緩沖液
FABG迷你柱
2ml收集管
1.5ml洗脫管

在室溫(15~25℃)下保存2年。
除蛋白酶K粉外,貯存于4℃。

FABGK 001

50個(gè)準(zhǔn)備。

FABGK 001-1

100個(gè)準(zhǔn)備。

FABGK 001-2

300個(gè)準(zhǔn)備。

FABGK 100

FavorPrep™血液/培養(yǎng)細(xì)胞基因組DNA提取迷你試劑盒

100個(gè)準(zhǔn)備。

RBC裂解緩沖液 FATL緩沖液 FABG緩沖液 W1緩沖液 洗滌緩沖液(濃) 洗脫緩沖液FABG迷你柱 2ml收集管 




 

在室溫(15~25℃)下保存2年。
除蛋白酶K粉外,貯存于4℃。

FABGK 300

300個(gè)準(zhǔn)備。

 

 

FABGK 002-S

FavorPrep血液/培養(yǎng)細(xì)胞基因組DNA提取Midi試劑盒

2個(gè)準(zhǔn)備。

蛋白酶K粉末
FABG緩沖液
洗滌緩沖液W1(濃)
洗滌緩沖液W2(濃)
洗脫緩沖液
FABG Midi柱
15 ml洗脫管

在室溫(15~25℃)下保存2年。

除蛋白酶K粉外,貯存于4℃。

FABGK 002

20個(gè)準(zhǔn)備。

FABGK000-MAXI

FavorPrep™血液/培養(yǎng)細(xì)胞基因組DNA提取Maxi試劑盒

2個(gè)準(zhǔn)備。

Proteinase K Powder 
FABG Buffer 
W1 Buffer 
Wash Buffer(濃)
洗脫緩沖液
FABG Maxi Columns 
50 ml Elution tubes

在室溫(15~25℃)下保存2年。
除蛋白酶K粉外,貯存于4℃。

 

 

 

 

 

 

 

 

上海起發(fā)是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購(gòu)服務(wù)商

1:強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。

2:產(chǎn)品種類(lèi)齊全,經(jīng)營(yíng)超過(guò)700多品牌,基本涵蓋所有生物實(shí)驗(yàn)試劑耗材。

3:提供加急服務(wù),貨品一般1-2周到貨。

4:富有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格優(yōu)勢(shì),絕大部分價(jià)格有優(yōu)勢(shì)。

5:多年積累良好的信譽(yù),大部分客戶(hù)提供貨到付款服務(wù)??蛻?hù)包括清華、北大、交大、復(fù)旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、國(guó)藥、fisher等知藥企。

6:上海起發(fā)還是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等幾十家國(guó)外公司授權(quán)代理。

7:我們還是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批發(fā),歡迎合作。

 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
地址:上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號(hào)上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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