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PANAGENE PNA特點

更新時間:2019-03-01      點擊次數(shù):2819

韓國PANAGENE自2006年以來一直在范圍內(nèi)提供肽核酸(PNA),基于我們合成高純度PNA的*發(fā)明,現(xiàn)在我們擁有PNA的知識和PNA及其大數(shù)量的專有技術(shù)。在世界上的應用。

PNA是20世紀90年代早期發(fā)明的一種人工遺傳物質(zhì)(DNA模擬物),由于其先進的物理化學性質(zhì),如與互補核酸的強結(jié)合親和力,已經(jīng)引起研究人員的廣泛關(guān)注,作為特別是診斷和治療用途的有希望的物質(zhì)候選物。和*的生物/化學穩(wěn)定性。

PANAGENE PNA特點

什么是PNA?

創(chuàng)新的原材料

PNA(Peptide Nucleic Acid)是一種人工產(chǎn)生的DNA類似物,于1991年由丹麥哥本哈根大學的Nielsen,Egholm,Berg和Buchardt教授發(fā)明。

PNA具有這樣的結(jié)構(gòu),其中DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架(N-(2-氨基乙基)甘氨酸)取代。因此,對靶DNA或RNA的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性大大增加。盡管骨架發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化,但PNA可用于可以使用DNA的各種應用中,因為它可以像DNA那樣與靶序列形成互補結(jié)合。

特點和優(yōu)點

高結(jié)合親和力

PNA具有電中性酰胺骨架。PNA鏈和DNA鏈之間沒有排斥,并且PNA對靶DNA具有更強的結(jié)合親和力。

PNA??????????????

高特異性和敏感性

匹配與結(jié)合親和力的差異PNA / DNA鏈的錯配比DNA / DNA鏈大。即使是單核苷酸錯配序列也很容易區(qū)分。

DNA?????????????????

化學/生物/熱穩(wěn)定性

PNA在高溫或高pH條件下非常穩(wěn)定。此外,PNA骨架與DNA或RNA*不同與肽骨架相似但略有不同。因此,PNA作為核酸酶或蛋白酶對酶具有穩(wěn)定性。

?/?(pH)?????DNA??,?(pH)???????PNA?????

雜交中獨立鹽

PNA具有穩(wěn)定且強烈的結(jié)合親和力獨立對抗雜交中的高鹽濃度。

PNA??????????????????

PNA VS DNA

特征PNA脫氧核糖核酸
結(jié)合親和力每基礎低1°C Tm-
雜交率100-5000倍的速度-
雜交中的鹽濃度獨立依賴的
ΔTm用于單核苷酸錯配<10℃<15℃
化學穩(wěn)定性穩(wěn)定在酸性或堿性條件下不穩(wěn)定
生物穩(wěn)定性酶抗可被核酸酶降解
可溶性中等(但可以通過簡單的修改來改進)
一般 探針長度13-18mer25-30mer

PANAGENE的PNA

PANAGENE開發(fā)了其專有的Bts PNA單體(Bts;苯并噻唑-2-磺?;┖褪褂肂ts單體的PNA oligo合成方法,并提供了高質(zhì)量的PNA寡核苷酸。

Bts PNA單體的Bts基團不僅保護單體的胺基(NH 2),而且還是自身活化的。因此,使用Bts單體的寡核苷酸合成不需要預活化步驟或許多偶聯(lián)試劑。與常規(guī)合成方法(使用Fmoc PNA單體)不同,在脫保護過程中發(fā)生的諸如轉(zhuǎn)?;母狈磻恍』?,并且可以以低成本實現(xiàn)高純度PNA寡聚物的大量生產(chǎn)。此外,它更經(jīng)濟,因為可以回收和再利用偶聯(lián)反應后剩余的過量Bts單體。

Bts PNA單體的化學結(jié)構(gòu)和低聚反應循環(huán)

PANAGENE的PNA??????

[參考]

Hyunil Lee等。通過新型酰胺形成合成肽核酸。組織??靾?。9(17),3291-3293。

Bts vs. Fmoc

類型Bts單體Fmoc單體
偶聯(lián)試劑不必要HATU
大量生產(chǎn)簡單
副反應<1%難以控制(5~10%)
純化簡單
產(chǎn)量> 80%的<40%
合成成本

 

Fmoc單體 

 

 

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