為何選擇FANA？

保證敲除RNA沉默和調節(jié)研究

FANA對RNA沉默和調控研究的優(yōu)勢

• 體注（自我）傳遞：在沒有傳遞劑的情況下攝取FANA寡核苷酸。不需要轉染試劑，制劑，綴合物或病毒載體轉導。

• 在原代細胞中很好地攝取FANAs并且難以轉染細胞系（T細胞，B細胞，神經元，內皮細胞等）

• 適用于體內應用（無需配方，結合物或病毒載體進行分娩）。

• 適用于小鼠，昆蟲，魚類和兩棲動物模型（無需配方，結合物或病毒載體進行分娩）。

• 無毒無毒，不會導致細胞培養(yǎng)和體內細胞死亡，從而消除了擴大細胞數量的需要。

• 抗血清和細胞核酸酶降解顯著改善活性持續(xù)時間。FANA寡核苷酸不會降解（長達數周/月）

• 長期持續(xù)沉默（可用作產生穩(wěn)定細胞系的替代方案）

• 低非特異性蛋白質結合降低毒性。

• 不改變細胞的生物學和實驗結果（如轉染和遞送試劑的情況）

• 能夠以高親和力和特異性結合RNA靶。

• 沒有RISC與目標效應相關（如siRNA的情況）。

• 由于高生物利用度，在低濃度下有效。

• 優(yōu)異的實驗重現性。

• 節(jié)省大量時間和資源。

• 易于使用且具有成本效益。

• 超級好用（非常方便）。

• 成本效益。

?FANA用于RNA沉默和調節(jié)

AUMsilence

應用： mRNA敲低

主要特征： siRNA，shRNA和CRISPR的替代品。無需轉染試劑。沒有毒性。

AUM 沉默  自我傳遞寡核苷酸實現和有效的反義基因敲低。無需使用有毒轉染試劑。專為原代細胞設計，非常難以轉染細胞類型。適合動物研究。也適合魚類和兩棲動物模型系統。強烈推薦作為siRNAs，shRNA，CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我們?yōu)閾碛泻唵蔚腞NA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以與任何細胞類型一起使用而不會引起毒性。FANA可以輕松轉染，難以轉染（如原代細胞，B細胞，T細胞，神經元等）和高度敏感的患者樣本。

協議：

（1）根據實驗，不同的時間點可用于使用單劑量（在某些情況下為數周）測量長達數天的擊倒或相關效應。

（2）在某些情況下（特別是對于生長速度非?？斓募毎?，如果在幾天后降低了敲低效應，只需在細胞培養(yǎng)物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
（3）FANA寡核苷酸可以熒光標記（或用任何所需標記）以監(jiān)測細胞攝取或生物分布。

仍想使用轉染試劑：如果由于任何原因，您仍然喜歡使用轉染試劑，建議的工作濃度為1nM至25 nM（取決于細胞類型）。

運輸和儲存：

FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。

準備使用時，將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。

注意

1. 根據實驗，不同的時間點可用于使用單劑量（在某些情況下為數周）測量長達數天的擊倒或相關效應。
2. 在某些情況下（特別是對于生長速度非?？斓募毎绻麕滋旌蠼档土饲玫托恍柙诩毎囵B(yǎng)物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
3. FANA寡核苷酸可以進行熒光標記（或使用任何所需標記）以監(jiān)測細胞攝取或生物分布。

仍想使用轉染試劑：如果由于任何原因，您仍然喜歡使用轉染試劑，建議的工作濃度為1nM至25 nM（取決于細胞類型）。

運輸和存儲

FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。

準備使用時，將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。

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